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CLÍNICA OFTALMOLÓGICA PEÑARANDA

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Uveítis

¿Qué es?

Es una inflamación interna del ojo que puede dañar tejidos vitales.Dependiendo de qué parte de la úvea se inflame, se clasifica en:

  • Anterior: (Iritis) La más común, afecta la parte frontal.
  • Intermedia: Afecta el cuerpo ciliar.
  • Posterior: Afecta la coroides o la retina.
  • Panuveítis: Cuando todas las capas están inflamadas.

La uveítis es una emergencia médica relativa y si el paciente experimenta dolor ocular profundo y sensibilidad a la luz, debe visitar al oftalmólogo cuanto antes, ya que una uveítis no tratada puede causar ceguera permanente.

Causas

En muchos casos no tiene causa conocida (es idiopática), pero suele asociarse a:

  • Enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, lupus, psoriasis o espondilitis anquilosante.
  • Infecciones como herpes simple, herpes zóster, toxoplasmosis, sífilis o tuberculosis.
  • Traumatismos como golpes fuertes o cirugías oculares previas.
  • Toxinas debido a exposición a ciertas sustancias químicas que penetran en el ojo.

Síntomas

A diferencia de una simple irritación, la uveítis puede aparecer de forma repentina y empeorar rápido  produciendo: 

  • Ojo rojo (especialmente alrededor del iris).
  • Dolor ocular profundo.
  • Sensibilidad extrema a la luz (fotofobia).
  • Visión borrosa o disminución de la agudeza visual.
  • Miodesopsias: Aparición de “moscas volantes” en el campo visual.

¿Cómo la tratamos?

El objetivo es reducir la inflamación para evitar la pérdida de visión (como glaucoma o cataratas).  Las uveítis pueden ser tratadas con:

  • El uso de corticosteroides, generalmente en gotas (colirios), o en algunos casos con inyecciones o pastillas en casos graves.
  • Con gotas para dilatar la pupila (midriáticos), lo que reduce el dolor y evita que el iris se “pegue” al cristalino.
  • Con antibióticos o antivirales, si la causa es una infección específica.
  • Con inmunosupresores si la causa es una enfermedad autoinmune sistémica que no responde a los esteroides.
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